ベーチェット症候群とも呼ばれるベーチェット病は、体のさまざまな部分の血管の炎症を引き起こすまれな慢性疾患です。
Behçet病は、体の免疫系の自己免疫障害による感染症の症状の形で発症します。
Behçet病は、トルコの皮膚科医で科学者のHulusiBehçetにちなんで名付けられました。HulusiBehçetは、1924年に患者の1936人で症候群のXNUMXつの主要な症状を最初に特定し、XNUMX年にこの病気に関する研究を発表しました。
この病気の名前は、1947年にジュネーブで開催された国際皮膚科学会議でMorbusBehcetとして正式に認められました。
Behçet病の原因は何ですか？
Behçet病の原因は正確にはわかっていませんが、中東やアジア地域で一般的に見られるように、医療専門家は部分的に遺伝的要因と部分的環境要因が原因であると考えています。
医療専門家は、ベーチェット病の原因は、免疫系の障害による感染に対する反応の症状を体が示すことであると考えています。
自己免疫疾患とは、免疫系が誤って自身の健康な細胞を攻撃することを意味します。 Behçet病の兆候と症状は、一般的に血管の炎症、すなわち血管炎が原因であると考えられています。 この状態は、あらゆる動脈や静脈で観察され、体内のあらゆるサイズのあらゆる静脈に損傷を与える可能性があります。
これまでに医療専門家が行った研究の結果、この病気に関連するいくつかの遺伝子の存在が明らかになりました。
一部の研究者は、ベーチェット病にかかりやすい遺伝子を持つ個人では、ウイルスまたは細菌種がこれらの遺伝子を誘発して病気を引き起こす可能性があると考えています。
Behçet病は子供や高齢者にも発生する可能性がありますが、通常は20代または30代の男性と女性に発症します。 この病気は女性よりも男性の方が重症です。
地理はベーチェット病の発生率に影響を与える要因です。 中国、イラン、日本、キプロス、イスラエル、トルコは主に中東と東アジアの国々で見られ、人々はベーセット病にかかりやすいです。 このため、この病気は非公式にシルクロード病とも呼ばれます。
Behçet病の症状は何ですか？
Behçet病の初期段階では、互いに無関係に見えるかもしれない多くの兆候や症状が見られます。 Behçet病の症状は人によって異なり、時間の経過とともに悪化して再燃したり、重症度が低下して治まったりすることがあります。
Behçet病の症状と徴候は、体のどの部分が影響を受けているかによって異なります。 これらの兆候と症状には、口の痛み、目の炎症、皮膚の発疹と病変、および生殖器の痛みが含まれます。 Behçet病の進行性の合併症は、見られる兆候と症状に依存します。
Behçet病に一般的に影響を受ける領域の中で、口が最初に来ます。 ベーチェット病の最も一般的な症状として、潰瘍の痛みに似た痛みを伴う口の痛みが口の中や周りに発生します。 小さく、痛みを伴う、隆起した病変はすぐに痛みを伴う潰瘍になります。 痛みは通常XNUMX〜XNUMX週間以内に治りますが、この症状はしばしば再発します。
Behçet病に苦しむ人の中には、体ににきびのような痛みを感じる人もいます。 他のケースでは、赤く腫れ、非常に敏感な小結節、つまり異常な組織の成長が皮膚、特に下肢に発生します。
赤く開いた痛みは、生殖器官、すなわち陰茎または外陰部に発生する可能性があります。 これらの痛みはしばしば痛みを伴い、治癒後に傷跡を残すことがあります。
Behçet病の人は目に炎症があります。 この炎症は、目の真ん中のブドウ膜層で発生します。これは、XNUMX層で構成され、ブドウ膜炎と呼ばれます。
この状態は、両眼の発赤、痛み、およびぼやけた視力を引き起こします。 Behçet病の人では、この状態は時間の経過とともに燃え上がるか治まる可能性があります。
未治療のブドウ膜炎は、時間の経過とともに視力低下または失明を引き起こす可能性があります。 目にベセト病の兆候や症状がある人は、定期的に眼科医を受診する必要があります。 適切な治療は、この症状が合併症を発症するのを防ぐのに役立ちます。
Behçet病の人の関節の腫れや痛みはしばしば膝に影響を及ぼします。 場合によっては、足首、肘、手首も影響を受ける可能性があります。 兆候と症状はXNUMX〜XNUMX週間続き、自然に解消します。
血餅が静脈に現れるときに発生する炎症は、腕や脚の発赤、痛み、腫れを引き起こす可能性があります。 大きな動脈や静脈の炎症も、動脈瘤、動脈の狭窄や閉塞などの合併症を引き起こす可能性があります。
Behçet病の消化器系への影響は、腹痛、下痢、出血などのさまざまな兆候や症状の形で見ることができます。
Behçet病による脳と神経系の炎症は、発熱、頭痛、めまい、バランスの喪失、または麻痺を引き起こす可能性があります。
Behçet病を示す可能性のある異常な兆候や症状に気付いた人は、医師に相談する必要があります。 Behçet病と診断された個人は、新しい兆候や症状に気付いた場合も医師に相談する必要があります。
Behçet病はどのように診断されますか？
Behçet病を決定するためのテストはありません。 このため、病気の診断は、医師が兆候や症状を調べることによって行われます。
病気のほとんどすべての人が口の痛みを発症するので、ベーチェット病の診断は最初に12ヶ月に少なくともXNUMX回見られなければなりません。
さらに、診断には少なくともXNUMXつの追加の兆候が必要です。 これらには、生殖器の再発性創傷、眼の炎症および皮膚の創傷が含まれます。 この場合、血液検査は他の考えられる病状の可能性を除外することができます。
Behçet'sDiseaseに対して実行できる間接テストのXNUMXつは、病原性テストです。 このテストでは、医師は完全に無菌の針を皮膚の下に挿入し、XNUMX日後にその領域を検査します。
針が挿入された場所に小さな赤いしこりが現れた場合、これは、軽傷であっても免疫系が過剰反応していることを示しています。 このテストだけではベーチェット病の存在を示すものではありませんが、診断には役立ちます。
Behçet病の治療
Behçet病の治療は、その人の不満によって異なる場合があります。 治療法の中には、人のライフスタイルに変化があったり、長期間使用すべき薬を使用したりする場合があります。
Behçet病では、特に薬物治療は、病気の重症度と地域によって異なる場合があります。 Behçet病は通常、口の中のアフタとして現れます。 この場合、人の生活の質を低下させる可能性があります。 コルチゾンスプレーまたは溶液は、通常、再発性の口腔アフタに投与することができます。
繰り返しますが、生殖器領域の潰瘍はアフタに非常に似ています。 生殖器領域には、コルチゾン含有溶液またはクリームを推奨することができます。 さらに、脚部の痛みに応じて、医師はさまざまな鎮痛剤を推奨することができます。
Behçet病の人は定期的にフォローアップし、定期的に治療する必要があります。 Behçet病は、定期的に治療されていない、または治療を中断するなどの場合に失明を引き起こすことが観察されています。
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