赤ちゃんの眼がんの 5 つの兆候

アソシエイト博士Sevil Karaman は、眼がんの症状と治療について声明を発表しました。

網膜芽細胞腫は乳児に見られる最も一般的で重要な眼内腫瘍の 18 つであることを指摘し、Karaman 氏は次のように述べています。 患者の 80% は XNUMX 歳未満で、XNUMX 歳以降はまれです。 男の子も女の子も同じように影響を受けます。」 情報を与えた。

「眼の腫瘍の追跡と治療はチームワークです」

目に発生する可能性のある腫瘍の診断段階を列挙すると、Karaman 氏は書面による声明で述べています。

「評価後、状況に応じて小児科医の診察をお願いする場合があります。 網膜芽細胞腫の診断、治療、フォローアップはチームの努力です。 さらに、腫瘍の種類、サイズ、位置、および起源を解釈するために、超音波、コンピューター断層撮影 (CT) または磁気共鳴 (MR) 画像などのさまざまな診断検査が必要になる場合があります。 他の臓器への腫瘍の広がりを評価するために、血液と骨髄の検査を行うことができます。」

「網膜硝子体腫の原因遺伝子」

網膜芽細胞腫が染色体 13 にある網膜芽細胞腫遺伝子に由来することを知らせると、Karaman は次のように言葉を続けました。

「網膜芽細胞腫の約 60% では、この疾患は遺伝しません。 網膜芽細胞腫の全症例の 10 ～ 15% が家族に見られることが知られています。 両眼にこの病気が見られる場合は、遺伝性網膜芽細胞腫が示唆されます。 片側性網膜芽細胞腫の症例は、一般に遺伝性ではありません。 子供の両眼に網膜芽細胞腫がある健康な親の子孫が網膜芽細胞腫を発症するリスクは、約 3% です。 罹患した子供の一方的な関与である場合、他の子供に見られる可能性は1％未満です。」

カラマン医師は、網膜芽細胞腫のかなりの数の小児が最新の診断と治療のアプローチで健康を取り戻すことができると述べ、眼科医、小児腫瘍医、放射線腫瘍医、神経インターベンショナル放射線科医のチームとして集学的な専門家による治療プロセスに取り組んでいると述べました。アプローチ。