PAPデバイスを保守する方法は？ ケアの重要性は何ですか？

PAP 装置はモーターで外気を吸収し、調整されたレベルの圧縮空気を生成して患者に送ります。 空気中の微粒子は、装置内外のフィルターを通過することで浄化されます。 外部フィルターから漏れた粒子は時間の経過とともにデバイス内に蓄積し、誤動作を引き起こす可能性があります。 有害な粒子が圧縮空気とともにユーザーに到達し、アレルギーや感染症を引き起こす可能性があります。 患者の健康と装置の効率の両方の観点から、装置の定期的なサービスメンテナンスが必要です。 装置だけでなく、加湿チャンバー、呼吸回路、マスクも洗浄する必要があります。 PAP 装置を定期的にメンテナンスすることで、発生する可能性のある誤動作を防ぐことができます。 これにより治療の継続が保証され、経済的損失が防止されます。 サービスのメンテナンスを誰がどのように定期的に行うかは非常に重要です。

PAPデバイスとは何ですか?

PAP = 気道陽圧 = 気道陽圧

PAP 装置は、気道陽圧を生成する医療装置であり、呼吸器疾患の治療過程で使用され、さまざまな機能を備えています。 7 つのバリエーションが利用可能です:

• CPAPデバイス
• OTOCPAPデバイス
• BPAPデバイス
• BPAPSTデバイス
• BPAP STAVAPSデバイス
• OTOBPAPデバイス
• ASVデバイス

CPAPとOTOCPAP、 睡眠時無呼吸症候群 これらは病気の人が使用する医療機器で、睡眠中に気道を開いた状態に保ち、患者が快適に眠れるようにします。 BPAP および BPAP ST デバイスは一般に先進的です。 睡眠時無呼吸症候群またはCOPD などの肺疾患の治療に使用される呼吸装置です。 これらとは別に、BPAP ST AVAPS、OTOBPAP、ASV と呼ばれる PAP デバイスもあります。

適用方法は異なりますが、これらのデバイスはすべて同様のシステムで動作し、継続的な気道陽圧を提供します。 CPAP および OTOCPAP デバイスは単一レベルの圧力を生成し、患者が息を吸ったり吐いたりするのと同じ圧力を加えます。 BPAP、BPAP ST、BPAP ST AVAPS、OTOBPAP、および ASV デバイスは XNUMX レベルの圧力を生成します。 このようにして、患者が吸入する際には高い圧力が適用され、吐き出す際にはより低い圧力が適用されます。 これが主な違いですが、BPAP、BPAP ST、BPAP ST AVAPS、OTOBPAP、および ASV デバイスでは、より多くの呼吸パラメータを設定できます。 デバイスの選択は、治療する病気の種類とレベルに応じて医師によって行われます。

PAP デバイスを保守するにはどうすればよいですか?

PAP デバイスには、マザーボード、圧力センサー、モーター、空気の伝達を可能にするパイプ、空気を浄化するフィルター、デバイスの動作中に静音性をもたらすスポンジ ブロックが含まれます。 デバイスの電子機器はマザーボードに接続されています。 医師が推奨する使用パラメータは、マザーボードのメモリに保存されます。 したがって、装置は記録された呼吸パラメータに従って治療圧力を適用します。 この圧力は、外部環境から取り入れた空気を使用してエンジンによって生成され、患者に伝達されます。 外部環境からデバイスに取り込まれた空気が患者に届けられ、 フィルターを通過する 有害な粒子が含まれていません。 したがって、患者が汚染された空気にさらされず、装置の寿命が長くなることが保証されます。

マスクの耐用年数を延ばし、よりきれいな空気をユーザーに提供するには、定期的に清掃とメンテナンスを行う必要があります。 まず第一に、フィルターの清潔さに注意を払う必要があります。 フィルターの寿命は、使用時間やデバイスのフィルターの品質によって異なります。 デバイスは、できる限り清潔で塵のない環境で使用する必要があります。 装置の外部フィルターは、ユーザーが定期的に、ユーザーマニュアルに指定された期間内に交換する必要があります。

デバイスには、ブランド モデルに応じて使い捨てまたは再利用可能なフィルターが付いています。 使い捨てフィルターは洗浄すると粒子保持特性が失われるため、汚れたら新しいものと交換する必要があります。 一方、再利用可能なフィルターは、3 ～ 4 日ごとに洗浄、乾燥させて再利用できます。 これらのフィルターは 3 か月ごとに新しいものと交換することをお勧めします。 フィルターが濡れた状態で使用すると、機器内部に湿気がたまり、 液体接触による 誤動作が起こる可能性があります。 液体と接触した場合、デバイスは保証対象外となります。

人工呼吸器では、患者に送られる空気を加湿するために、水が入ったチャンバーが使用されます。 加湿チャンバーに関する最も一般的な苦情は石灰化です。 石灰化は見た目の悪さや詰まりの原因となります。 加湿器の部品がくっつき、空気ダクトが狭くなります。 水道水を使用すると、非常に短時間で石灰化の問題が発生する可能性があります。 石灰化を遅らせるために、沸騰させて冷却した水または蒸留水を使用できます。 ホッパーの掃除 リンゴ酢入り 簡単に行うことができます。 このようにして石灰化を除去し、衛生的にすることができる。

加湿室内に残った水は使用後必ず排水してください。 内部に水が入った状態で持ち運ぶと危険です。 ホッパーは空にしておく必要があります。 そうしないと、チャンバー内で長時間待機した水中に細菌や微生物が発生する可能性があります。 これらは呼吸によって直接肺に到達し、感染症を引き起こす可能性があります。 貯水池に溜まった水も石灰化を促進します。

PAP 装置で使用されるマスクと呼吸回路 (ホース) の清潔さは、健康にとって非常に重要です。 汚染されたマスクから悪臭が発生し、使用できなくなる可能性があります。 マスク内だけでなく加湿器室内にも細菌や細菌が発生する可能性があります。 また、汚れたままのマスクはすぐに傷んでしまい、空気漏れや皮膚炎の原因にもなります。 マスクと同じ理由で、ホースも清潔に保つ必要があります。

付属品はきれいな状態にしておけばXNUMX年間は問題なくご使用いただけます。 マスクとホースのお手入れは、残留物を残さない有機消毒剤を使用してください。 このようにして、体の汚れと細菌や微生物の両方から浄化されます。 アルコールなどの物質はアクセサリーを損傷する可能性があることに注意してください。

ホッパー、マスク、ホースなどの付属品の洗浄は必ず必要です。 残留物を残さない有機物質 使用すべきです。 デバイスとアクセサリは天然のリンゴ酢で掃除できます。 身体に害を及ぼす可能性のある化学物質は、呼吸器系に不可逆的な損傷を引き起こす可能性があります。 このため、残留物を残すリスクのある物質はデバイスの洗浄には好ましくありません。

すべての機器は、操作説明書およびサービス説明書に指定されているとおりに洗浄する必要があります。 不適切なメンテナンスおよびサービス手順は、治療の有効性を損ない、装置に損傷を与える可能性があります。

PAP デバイスケアの品質基準

ユーザーが行う必要がある清掃とは別に、技術サービスが行う必要があるメンテナンスがあります。 デバイスのテクニカル サービス メンテナンス期間がユーザー マニュアルに指定されていない場合は、3 か月ごと。 TSE (トルコ規格協会) 認定 認定された会社によってサービスを受ける必要があります。 発生する可能性のある多くのトラブルを防ぐために、このメンテナンスを XNUMX か月ごとに実行することが役立ちます。 当社の専門技術チームは、このプロセスをあらゆるブランドおよびモデルのデバイスに一定の品質基準に適用します。 PAP デバイスのメンテナンスに関する当社の品質基準は以下のとおりです。

• PAP デバイスのサービス保守は、当社のサービスでのみ行うことができます。 メンテナンス時にはテスト機器が必要となるため、ユーザーの住所で行うことはできません。
• まず最初に、ユーザーにはデバイスに適用される操作に関する詳細情報が与えられます。
• XNUMXヶ月ごとにメンテナンスを行うことをお勧めします。
• ユーザーからの苦情も聞かれます。
• デバイスが起動され、通常の音量レベルがチェックされ、誤動作の可能性がある場合に備えて、付属品との連携方法が検査されます。
• チャンバー、マスク、呼吸回路などの付属品は装置から分離され、装置が製造した気圧分析装置でテストされます。
• デバイスに加熱加湿器が付いている場合は、それを起動することで制御されます。
• 機器の動作に問題が見られた場合、または本項目までの制御に不具合が発見された場合は、ユーザーに通知して修理手続きを開始します。
• 装置に異常がなければ保守作業は継続されます。
• デバイスのケースが開きます。
• 装置内部は消毒スプレーと圧縮空気で洗浄されます。
• デバイス内の電子機器に問題があるかどうか、ソケットが正しく取り付けられているかどうかがチェックされます。
• デバイスのエンジン、エアダクト、キーが清掃されます。
• 装置内外のフィルターはすべて新品に交換。
• デバイスのケースが閉じられています。 付属品は全て取り付け済み、動作確認済みです。
• 装置が製造した空気圧分析装置を使用して再度テストされます。
• デバイスの現在のパラメータが患者のレポートと比較され、エラーがあれば修正されます。
• 時刻と日付の設定がチェックされ、エラーがあれば修正されます。
• デバイスの外装とケーブルは消毒剤で洗浄されます。
• 取り外した汚れたフィルターはすべて破壊されます。
• 実行された取引に関してサービスレポートが作成され、必要な情報がユーザーに転送されます。

決定された品質基準でメンテナンス作業を実行することは、機器の効率と患者の健康安全の両方にとって非常に重要です。