ブラジルサンパウロ州立ブータンタン研究所は、昨日SinovacBiotechが開発したCoronaVacワクチンの第3相臨床試験の最終結果を発表しました。
医学的介入を必要としない軽度の症例を含むすべてのCOVID-19症例に対するワクチンの保護効果は、50,38月に発表された50,7％から78％に増加しましたが、明らかな症状があり、医学的介入が必要な症例に対するワクチンの保護効果は介入も増加しました。83,7月に発表されたXNUMX％からXNUMX％に増加しました。
この研究では、ワクチンの62,3回投与の間隔が比較的長い場合、治療を必要としない軽度の症例を含むすべての症例に対するCoronaVacの保護効果が28％に達する可能性があることが示されました。 研究の結果、ワクチンのXNUMX回の投与間の最適な間隔はXNUMX日であることが決定されました。
この研究はまた、CoronaVacがブラジルで見られるP.1およびP.2変異ウイルスに対して有効であることを示しています。 ブータンタン研究所によって開始された研究の結果は、医学雑誌TheLancetに発表されました。 北京シノバックバイオテック社が開発したCoronaVacワクチンの第3相臨床試験は、21年16月2020日からXNUMX月XNUMX日にブラジルで開催されました。
出典：中国国際ラジオ
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