癌の5〜10％は「家族性遺伝」が原因であると述べ、Medical Genetics SpecialistAssoc。 博士AyşegülKuşkucuは、これらの人々の癌に対する感受性を調査することは可能であると述べました。 今日一般的な癌である乳癌と結腸癌もまた、遺伝的移行を示す可能性があることを思い出させてください、Assoc。 博士しかし、クシュクク氏は、各家族のリスクは互いに異なり、それに応じて提示された推奨事項が変更されたと述べました。
癌は遺伝病であると指摘し、イェディテペ大学遺伝子診断センター、遺伝医学スペシャリスト協会。 博士AyşegülKuşkucuは、癌はまだ明確に知られていない理由で細胞内の遺伝子の変化の結果として発生するため、遺伝病として定義されていると述べました。 「癌は遺伝性疾患として定義されていますが、家族性遺伝の形で発症するものはごくわずかです。 このグループを事前に選別することが可能です。 すべての癌の5から10パーセントを占めるこの家族性グループの癌感受性を調査することは可能です。 もちろん、個人が自分の家族の癌が遺伝性であるかどうかを調べ、それらの遺伝的検査を受ける素因を決定することは可能です。
「すべての家族のリスクは他の家族とは異なります」
がんの遺伝的素因テスト、Assocに関する情報を提供します。 博士AyşegülKuşkucuは次のように述べています。「人々は検査を受ける前に臨床遺伝専門医に相談する必要があります。 この検査は「がんへの感受性を知りたい」と言う人には与えられないからです。 まず第一に、家族の複数の人とほとんど同じタイプの癌が見られるべきです。 これらとは別に、もう一つの重要な点は、幼い頃に家族に癌の病歴があるということです。 したがって、疑問や疑問がある場合は、臨床遺伝専門医に相談し、遺伝カウンセリングを受ける必要があります。 たとえば、乳がんについて言えば、私たちに申し込んだ人の母親は30代でこの病気にかかっていました。つまり、予想よりも早い年齢でこの病気に遭遇した場合、そのがんは家族性である可能性があります。 このような場合、がんと診断された人が生きている場合は、まずそれを調べる必要があります。 次に、危険にさらされている人々に見られる遺伝的変化を見ていきます。 個人および家族のリスクはそれぞれ異なります。 これらのリスクに応じて、私たちがその人に与える提案も異なります。」
がんのリスクがある場合はどうすればよいですか？
遺伝性疾患を持つすべての人が人生のある時点で癌になるという確実性はないことを指摘します、Assoc。 博士AyşegülKuşkucuは次のように述べています。「しかし、これらの人々が社会に比べてリスクが高いことは既知の事実です。 その時点で、ごく少数の種類の癌で保存的手術を行うことができます。 たとえば、家族性乳がんでは、リスクが高い場合、家族内で多くの症例があり、がんのリスクが80％を超えている場合は、予防的手術が推奨されます。 この目的のために設立された、腫瘍内科医、一般外科医、放射線腫瘍医、産科医、内科専門医、核医学専門医、放射線科医、放射線腫瘍医、および医学遺伝専門医で構成される学際的な評議会は、危険にさらされている人と話し合い、決定は一緒に作られました。 すべての家族性がんに予防的または予防的治療法はないことを述べ、そのような場合に講じることができる対策について次のように説明しました。「繰り返しますが、乳がんについて言えば、20代の若い女性は乳がんの遺伝的素因を持っています。 、しかし予防的手術が推奨または要求されない場合、フォローアップそれは通常の人々とは異なる方法でより頻繁に行われます。 たとえば、フォローアップはマンモグラフィの代わりにMR画像で行われます。 繰り返しますが、これらのフォローアップの計画は、評議会の勧告に従って形作られています。 このようにして、たとえ発生したとしても、非常に早期に癌を検出することができます。 「」
遺伝医学スペシャリスト協会。 博士最後に、AyşegülKuşkucuは、遺伝的移行を示すがんを次のようにリストしました。それが見られる癌症候群も見てください。 たとえば、肺がんは遺伝性のがんではありませんが、家族のXNUMX人が脳腫瘍と診断された場合、別の人が乳がんと診断され、別の人が白血病と診断され、家族の別の人が肺がんと診断されます。 、それは遺伝的起源である可能性が非常に高いです。 したがって、これらのケースは非常によく評価する必要があります。」
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