トルコ、Covidien-19ワクチンプロジェクトで世界第XNUMX位

Mustafa Varank産業技術大臣は、13のワクチン候補が世界保健機関のリストに含まれていることを指摘し、「実施したワクチンプロジェクトの総数によると、米国と中国に次ぐ3番目の国です」と述べました。 前記。

ヴァランク大臣は、テキルダー、コカエリ、アディヤマンの3社が160億4万回分のワクチンを生産する能力を持っていることを指摘し、「設計、プロトタイプワクチン、動物研究の段階を経て、XNUMXつのワクチン候補が動物実験を無事に完了した」と述べた。 彼は話した。

ヴァランク大臣は、民間部門に加えて、TÜBİTAKマルマラ研究センター遺伝子工学バイオテクノロジー研究所の屋根の下にワクチンおよび薬物センターを設立する作業が始まったと述べ、「うまくいけば、このインフラストラクチャを1年以内に完成させることを目指しています。 GMP基準で確立されるこれらのセンターでは、トルコで初めてエンドツーエンドの薬剤およびワクチン開発作業を行うことができます。」 式を使用しました。

TUBITAK-19 Covidien Vaccine and Drug Development Platform Turkeyの傘下にあるVarank大臣は、オンライン会議に参加しました。 ここでの彼のスピーチで、ヴァランク大臣はCovid-19で行われた作業を共有し、要約して次のように述べました。

世界的な流行は減速しません。 他の流行とは異なり、コロナウイルスの発生は無限ではありません。 おそらく、この議題は数ヶ月後に私たちの生活から完全に消えるでしょう。 忘れられます。 結局、トルコのワクチン技術は、地方および国の解決策を開発および生産する能力を持つことになります。 ここトルコでは、Covidien-19プラットフォームが必要であり、TUSEBが資金提供するプロジェクトで働く科学者があらゆる措置を講じる必要があります。我が国は、画期的なワクチンおよび製薬セクターになります。

世界で研究されたさまざまなワクチン技術のすべて、そしてさらに革新的な方法がCovidien-19プラットフォームによってトルコで研究されました。 これに関連して、以下のワクチンタイプに関する研究を継続します。 不活性ワクチン、アデノウイルスワクチン、ウイルス様粒子に基づくワクチン、世界で初めて開発されたASC粒子技術に基づく組換えワクチン候補、DNAワクチン、mRNAワクチン、および組換えスパイクタンパク質ワクチン。

設計、プロトタイプワクチン、および動物研究の段階の後、合計4つのワクチン候補が動物実験を無事に完了しました。 動物実験の高度な段階であるチャレンジテストも、TÜBİTAKMAMで成功裏に実施されています。 したがって、フェーズ1を超えるフェーズ2の臨床フェーズの準備をしています。 人間の実験に切り替えるために必要な安全な生産承認は、2つの施設に与えられました。

TekirdağとAdıyamanのこれらの施設では、アデノウイルスと不活性ワクチンの候補が世界標準で生産され、フェーズ1のヒト臨床研究が開始されます。 他の革新的なワクチン候補のフェーズ研究をできるだけ早く開始する予定です。 私たちのエコシステムの13のワクチン候補は、世界保健機関のリストにあります。 実施するワクチンプロジェクトの総数では、米国、中国に次ぐXNUMX番目の国です。

トルコCovidien-19プラットフォーム、ワクチン薬に加えて成功したプロジェクトを実行しています。 製薬研究では、産学連携の範囲内で、さまざまな専門分野や専門家が一堂に会し、再び強化されました。 ご存知のように、私たちはファビピラビルの有効成分を地元および全国で合成することによって最初の結果を得ました。 繰り返しになりますが、私たちの科学者は世界で初めて、グリフィスシン分子のCovid-19に対する阻害/還元の側面を調査しました。 前臨床試験の結果によると、この分子は抗感染剤および伝達低減剤として使用できることが証明されています。 これに関連して、私たちは間もなく、新しく開発された候補薬のフェーズ2臨床研究に移ります。 申し込みを行いました。

最近、Covid-19に対して抗ウイルス活性を示す有効成分リバビリンの第3相臨床試験を開始するための申請が行われました。 他の分子の研究も順調に進んでいます。 抗体様中和剤候補のチャレンジテストに切り替えます。これは、医療関係者などのリスクの高いグループで短期的な保護効果を示す可能性があります。 Covid-19特異的抗体を多く含む血漿は、患者にうまく適用されます。

ユニークな製品候補は、Covid-19を中和する組換え抗体プロジェクトでその有効性を示しました。 前臨床試験が開始されます。 また、組換えIL-1Ra（インターロイキン1受容体アルファ）ベースの薬剤候補で成功した結果を達成し、サイトカインストームを阻止しました。 これらの研究は、近年のトルコと同様に、ワクチンの生産能力も大幅に向上させました。 現在、Tekirdağ、Kocaeli、Adıyamanに生産センターを持つ3社は、160億XNUMX万回分のワクチンを生産する能力を持っています。 もちろん、ご要望があれば容量を増やすことができることを強調したいと思います。

民間部門に加えて、TÜBİTAKマルマラ研究センターの遺伝子工学バイオテクノロジー研究所の傘下にワクチンと薬物センターを設立する作業を開始しました。 うまくいけば、私たちはこのインフラストラクチャを1年以内に完成させることを目指しています。 GMP規格で確立されるこれらのセンターでは、トルコで初めてエンドツーエンドの薬剤およびワクチン開発作業を行うことができます。 このセンターを合わせると、トルコでのワクチンと医薬品の生産が非常に異なるレベルになります。

Covidien-19トルコのプラットフォームのすべての作業、自然界の国立技術ハムレシの一部。 トルコが薬物とワクチンの研究の中心地になった場合、このリーダーシップを達成するためのこのプラットフォームと同様のプラットフォーム。 この動員精神のおかげで、私たちの国は独自のワクチンを設計、開発、製造することができます。

私たちはこのプラットフォームで教師と会いました。誰もが本質的にトルコのインフラストラクチャが非常に強力であり、一緒に何ができるかを見てきました。 科学者たちは大きな勇気と犠牲をもって働きます。 彼らの唯一の関心事は国と人類に奉仕することです。

ウイルスが実際にどのように影響するのか、また病気にどのように影響するのかを正確に知ることはできませんでした。 ワクチンについて人々の心に疑問点があるかもしれませんが、ここでプロセスのリスクと透明性を評価すると、もちろん人類を癒す解決策があります。

TÜBİTAK社長教授博士Hasan Mandalフェーズでは、トルコでのワクチン研究の開発に参加する予定です。 フェーズスタディでワクチンを注射するつもりです。 科学研究に貢献することが重要です。 人類の利益と利益のためにリスクを冒す必要がある場合、私たちは科学者を支援する必要があります。